Tetraciclinas

Tetraciclinas

MECANISMO DE ACCIÓN 

Las tetraciclinas son una familia de antibióticos de amplio espectro que también son producidos de manera natural por Streptomyces spp. Ejercen un efecto bacteriostático al unirse a la subunidad 30S ribosomal de manera reversible, lo que hace que el ARNt aminoacilado entrante no pueda llegar al sitio aceptor del ribosoma de la bacteria.

Figura 1: Sitio de acción de las tetraciclinas en el sitio 30S ribosomal.

Este antibiótico estaba un poco "de lado" debido a multiples resistencias, pero recientemente ha resurgido debido a sensibilización y probada efectividad de algunas tetraciclinas de 3ra generación contra microorganismos multiresistentes, como la Tigeciclina. Productos orales en formato líquido destinados a pacientes pediátricos en concentraciones sobre 25 mg/mL han sido retirados por la FDA debido a efecto en huesos en crecimiento.

Figura 2: Diferentes métodos de resistencia bacteriana frente a las Tetraciclinas.

Resistencia

Existe preocupación respecto a las cepas bacterianas resistentes a tetraciclinas. Los genes de bacterias que son resistentes a este antibiótico frecuentemente están presentes en plásmidos u otros elementos transferibles como los transposones. Hay dos mecanismos de resistencia bien documentados: 

  • La primera es la alteración en las proteínas protectoras del ribosoma. Esto permite que los ribosomas puedan realizar síntesis de proteínas independientemente de los niveles de tetraciclina intracelular.
  • La segunda son las bombas de eflujo, que consisten envarias bombas de proteínas transmembrana que remueven solutos, en este caso antimicrobianos, de la célula para así evitar la muerte celular.
  • Existe un 3ro menos estudiado que consiste en la modificación de la Tetraciclina en sí.


Duarte Suárez, N. (s.f.). Tetraciclinas y cloranfenicol [Presentación de diapositivas]. SlidePlayer. https://slideplayer.es/slide/10277768/
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Vicente, D., & Pérez-Trallero, E. (2010). Tetraciclinas, sulfamidas y metronidazol. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, 28(2), 122–130. https://doi.org/10.1016/j.eimc.2009.10.002​
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Integrantes: Javiera Escalona/ María Jorquera/ Tavita Vásquez
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